Según informa la Sociedad Española de Ginecoestética:
“El principal riesgo en la obtención, manipulación y aplicación del PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP ) es la infección. El Ministerio de Sanidad a través de la Agencia del Medicamento exige que el PRP cumpla con los controles de calidad que eviten infecciones bacterianas que conlleven graves consecuencias.LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS REGULA EXHAUSTIVAMENTE TANTO LA OBTENCION DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS (P.R.P.) COMO QUIEN TIENE HABILITACION LEGAL EXIGIENDOSE ESTAR INSCRITO EN UN NUEVO REGISTRO PUBLICO.”
Del mismo modo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, exige a los profesionales sanitarios que aplican este tratamiento, estar inscritos en un registro público, tanto para la consulta de pacientes como para el conocimiento de las autoridades sanitarias.






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